Korrelative Mikroskopie

Räumliche und zeitliche Übereinstimmung

Sie eröffnen neue Perspektiven, die multimodalen Aufnahmen mit den DHM® Mikroskopen resp. Kameras.
Mit der Kombination Quantitatives Phasenimaging (QPI) und Fluoreszenz erhalten Sie erweiterte Einblicke in die ablaufenden biologischen Prozesse.

• Quantitatives Phasenimaging (QPI) erlaubt labelfreies Messen der Zellmorphologie und Trockenmasse, zwei einzigartige Biomarker betreffend dem physiologischen Zustand der Zelle
• Fluoreszenz gibt die Spezifizität für Aussagen zu markierten zellulären Komponenten und Molekülen

Räumliche Co-Lokalisation

Räumliche Co-Lokalisation dank der Spezifizität der Fluoreszenz, um bestimmte zellulare Strukturen zu bestimmen.

Sehen Sie mehr hier, wie sich die räumliche Co-Lokalisation zur Bestimmung von Lipidtropfen einsetzen lässt.

Zeitliche Co-Lokalisation

Räumliche Co-Lokalisation zwischen QPI und Fluoreszenz liefert wichtige Information zur Dynamik der beobachteten Prozesse bezüglich Synchronisation der Bio-Prozesse.

Finden Sie mehr Information, wie schlagende Kardiomyozyten untersucht werden können, hier.

Publikationen

Automated Dual-Mode Cell Monitoring To Simultaneously Explore Calcium Dynamics and Contraction-Relaxation Kinetics within Drug-Treated Stem Cell-Derived Cardiomyocytes

K. Jaferzadeh et al., ACS Sens. 2023 Jul 28;8(7):2533-2542

High-throughput, nonperturbing quantification of lipid droplets with digital holographic microscopy

V. Campos et al., J Lipid Res. 2018 Jul; 59(7): 1301–1310